En Provence-Alpes-Côte d’Azur comme dans le reste du monde, les patients diabétiques sont invités à vérifier leurs dispositifs et à les remplacer si nécessaire.
Des capteurs présentant des mesures erronées
L’entreprise pharmaceutique Abbott a annoncé une vaste campagne de rappel concernant certains capteurs FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus, distribués dans dix-sept pays, dont la France et les États-Unis. Des tests internes ont révélé que certains modèles pouvaient afficher de fausses valeurs de glycémie basse, exposant les utilisateurs à des décisions thérapeutiques inadaptées. Selon Abbott, ces malfonctionnements pourraient être liés à sept décès et 736 incidents graves signalés à ce jour.
Un dispositif vital pour les patients diabétiques
Les capteurs de glycémie sont essentiels pour le suivi quotidien des patients diabétiques. Ils permettent une surveillance continue du glucose, aidant à prévenir hypoglycémie ou hyperglycémie, situations qui peuvent entraîner coma ou décès en l’absence de prise en charge rapide. Seule une chaîne de production serait concernée par cette défaillance, précise Abbott, qui a immédiatement alerté les autorités sanitaires et lancé une procédure de rappel des dispositifs défectueux.
Vérification et précautions recommandées
Les patients concernés sont invités à vérifier le numéro de série de leurs capteurs sur le site dédié par Abbott et à jeter ceux qui sont défectueux. En cas de doute sur les mesures, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) recommande d’effectuer un contrôle par lecteur capillaire, afin d’éviter tout risque de décision thérapeutique inappropriée.
Une opération de grande envergure
Rien qu’aux États-Unis, environ 3 millions de capteurs défectueux auraient été distribués. D’autres pays concernés incluent l’Allemagne, l’Autriche, la Belgique, le Canada, le Danemark, l’Espagne, la Finlande, l’Italie, le Luxembourg, les Pays-Bas, la Nouvelle-Zélande, la Norvège, la Suède, la Suisse et le Royaume-Uni.
